一、血液
分离血清血浆应严格按照操作说明进行，操作需在1h内完成，避免出现溶血现象，血清血浆分离后避免反复冻融。（推荐抗凝剂：EDTA、柠檬酸钠）
血液样本RNA含量较低，所以需要通过加大样本量以富集足够多的RNA，以保证后续实验的顺利进行。
二、动物组织
1、有液氮的条件下
组织样本在离体后，快速用RNase-free配制的生理盐水或PBS清洗样本表面污渍，吸干表面液体后迅速将样本分割成约100mg（绿豆大小），约10小块左右，将样本放入已标记好名称且预冷好的RNase-free的EP管中（不要将盖子拧盖死，以免从液氮中取出时破裂），迅速投入液氮中速冻≥1h，然后取出置于-80℃保存，干冰运输。
组织离体后应在5min内用液氮浸没，让其迅速降温，彻底冷冻后转移至-80℃，避免反复冻融。
2、无液氮的条件下
提前准备好RNase-free的1.5mL的EP管，向其中加入1mL的RNAlater。组织样本离体后，快速用RNase-free生理盐水/PBS清洗样本表面的污渍，并吸干表面的液体，迅速的将样本分割后投入提前准备好的1.5mL的EP管中，使样本完全浸没在液体中，采样的容器应该足够大，避免组织块挤在一起，为避免组织块在运输的过程中露出液面，应将RNAlater灌满容器，将样本置于 4°C保存过夜（以使RNAlater完全渗透组织），然后转移至-80°C长期保存。
三、植物组织
1、选取新鲜、幼嫩、生长旺盛的组织部位，植物组织越幼嫩越新鲜所含的次生代谢产物越少，随着植物的逐渐成熟，所含的次生代谢产物产量越来越多，而次生代谢产物会影响RNA的抽提，次生代谢产物越多，RNA抽提越困难，RNA的得率也越低。
2、组织块要切割成长宽高≤0.5cm的小块，考虑到可操作性，所切组织块的大小可参考绿豆颗粒的大小。
3、迅速用预冷的RNase-free水配制的生理盐水或PBS清洗组织表面的污渍，吸干表面的液体处理好的组织迅速放入预冷好的已写好编号的RNase-free的螺纹冻存管中，或用标记好名称的锡箔纸包裹好，液氮中迅速冷却1 h，转移到-80℃长期保存,在RNA提取前避免反复冻融。
四、细胞
1、把细胞及培养液一起收集到15mL，1500rpm离心3min，弃去上清；
2、加入PBS轻轻吹打，1500rpm离心3min，弃去上清；
3、弃去上清后于-80°C或者液氮冻存待用。
五、其它体液样本准备
1、收集5-10mL新鲜尿液、胆汁或者腹腔引流液，置于4°C或冰盒中正立放置之后转移离心管中；
2、4°C，1000rpm，离心10min，转移上清到新的离心管中，严格封口。- 80°C长期保存。
注意：
1、RNAlater保存的大块组织样本：组织块过大会影响RNAlater渗透入组织内部的效率，且RNAlater无法覆盖的组织部位极易被RNase降解，组织块需切成长宽高≤0.5cm的小块。
2、裂解液保存组织样本：除用trizol保存的细胞样本外，裂解液保存的组织样本（无论何种形式），抽提的RNA质量普遍很差。
3、锡箔纸包裹动物及临床组织样本：低温下锡箔纸与动物及临床组织样本会粘黏在一起，抽提RNA过程中容易带入，引起污染。
4、植物组织样本采用RNAlater保存：植物组织含有细胞壁及次生壁，RNAlater不易渗透入组织内部；同理，勿用trizol直接浸泡植物组织。
5、将植物组织磨成粉末寄送：植物组织在研磨成粉末后与外部接触面积大，反复冻融极易造成样本降解（尽量寄送绿豆大小的组织块）。
6、寄送充分裂解后的细胞：细胞冷冻的过程中冰晶很容易刺破细胞，破碎的细胞会释放内源性RNase，从而降解RNA。
7、采用肝素作为抗凝剂：肝素是PCR酶的活性抑制剂，会抑制下游实验的PCR反应。（推荐采用EDTA或柠檬酸钠） 。
8、临床样本无法及时处理，直接寄送大块体积的组织
提取过程中会对大块样本组织进行分样处理，该过程极易引起组织降解（建议分装成小量多份）。
温馨提示：
1、向中科赛恩斯（以下简称“我司”）寄送样本或试剂等请先与项目专员进行沟通，约定好时间后再进行寄送。
2、未沟通或未经项目专员同意寄送的样本，出现任何问题，我司均不承担责任。
3、寄送样本请提前检查标识是否清楚，并尽可能在快递中附样本明细。即：样本编号、样本数量、样本类型等详细信息；以保证样本尽快被接收并良好储存，无人认领样本，我司将会予以清除处理。
4、在无特殊情况下，我司不接收邮费到付的样本。
